Steunpunt mensgebonden onderzoek (smo)
Derde evaluatie Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen - ZonMw Digitale Publicaties
wet medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen – Vincent Bontrop
De bescherming van proefpersonen in de. Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen - PDF Gratis download
GCP-WMO - Dutch Clinical Research Foundation
Flowchart: Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen en de meldingsplicht voor ernstige ongewenste voorvallen – Vincent Bontrop
Wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen in verband met de derde evaluatie van die wet alsmede enkele wijzigingen van technische aard - Online Democratie
Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen: aanbevelingen worden wetsvoorstel - Lexology
Europese richtlijn voor de kwaliteit van niet-commerciële klinische trials: elegante implementatie voor Nederland via de gewijzigde Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met Mensen | Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde
Weekopdrachten IGR 3 - Inleiding Gezondheidsrecht - 39541GERVY - UvA - StudeerSnel
LAparoscopy and/or FAst track multimodal management versus standard c…
Ethische toetsing van niet-WMO-plichtig onderzoek: tijd en ruimte voor verbetering | Elsi Servicedesk
WMO-plichtig onderzoek
Voorstel wijziging WMO ingediend voor elektronische toestemming door proefpersonen en toezichtsbevoegdheden van IGJ – Vincent Bontrop
Clinical investigations: definition and framework | Investigators | The Central Committee on Research Involving Human Subjects
Tweede evaluatie Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen - ZonMw Digitale Publicaties
PPT - Help! Statistiek! PowerPoint Presentation, free download - ID:860124
Niet WMO-plichtig onderzoek - METC Noord
PDF) Toetsing van wetenschappelijk onderzoek in de fysiotherapie aan de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMOm)
wet medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen – Vincent Bontrop
Over behandelen Wetenschappelijk onderzoek kansen voor de patint
Wijziging van de WMO en de Geneesmiddelenwet als aanpassing op EU-verordening 536/2014 voor klinisch onderzoek met geneesmiddelen, goedgekeurd door de Eerste Kamer - Dutch Clinical Research Foundation
lokale uitvoerbaarheid Archives - METc UMC Groningen
PPT - Toetsing van onderzoek PowerPoint Presentation, free download - ID:4410948
