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Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten |  Regional | BILD.de
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Geislingen: Hoffnung für Tiago: Kasse zahlt teuerstes Medikament der Welt -  Balingen & Umgebung - Schwarzwälder Bote
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Das bin ich, der Samu - Mein Leben mit Spinale Muskelatrophie Typ 1
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SMA-Kinder: Verzweifelte Eltern sammeln fürs Millionen-Euro-Mittel Zolgensma
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Heilung von SMA durch Zolgensma: Finn aus Hamm bekommt Millionenspritze
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Kleiner Kerem will leben! Nur das teuerste Medikament der Welt kann ihn  retten
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Eine Spritze, die erbkranken Kindern Heilung verspricht: Zwei Millionen  Euro, die es wert sind?
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Spinale Muskelatrophie (SMA) - NetDoktor
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Zolgensma für Deutschland: Macht die Preise endlich transparent!
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1,9 Millionen Euro – die teuerste Spritze der Welt: Wie es Hannah heute  geht | stern TV
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Charlys Welt mit SMA - Seltene Erkrankungen
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Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
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Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt -  BKK Dachverband
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Muskelkrankheit SMA: SMA: Neue Therapien, neue Hoffnung | A-Z Krankheiten +  Therapien | Gesundheit! | BR Fernsehen | Fernsehen | BR.de
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Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten |  Regional | BILD.de
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Kein Zusatznutzen für Gentherapie Zolgensma anerkannt
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Spinale Muskelatrophie: Glücksspiel um das Leben | ZEIT ONLINE
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stern TV - Die kleine Hannah leidet an spinaler Muskelatrophie (SMA) – und  bekommt deshalb über Jahre regelmäßig Spritzen in den Rücken verabreicht.  Für das Mädchen jedes Mal eine Qual. Erst das
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Muskelkrankheit SMA: SMA: Neue Therapien, neue Hoffnung | A-Z Krankheiten +  Therapien | Gesundheit! | BR Fernsehen | Fernsehen | BR.de
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Laufen dank 1,9-Millionen-Spritze? Hannah (3) macht Fortschritte! | stern  TV - YouTube
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